Ο EMA λέει ότι θα επανεξετάσει όλα τα στοιχεία προκειμένου να αποφασίσει εάν οι άδειες κυκλοφορίας αυτών των φαρμάκων θα πρέπει να διατηρηθούν
Η Επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP)εισηγήθηκε να δοθεί έγκριση σε τροποποιημένα εμβόλια για τις υποπαραλλαγές BA.4 και BA.5
«Κένταυρος» η νέα παραλλαγή της Omicron που εντοπίστηκε σε 8 χώρες
Σε ποιες κατηγορίες ανθρώπων συστήνει την τέταρτη δόση ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων - Ασφαλή τα εμβόλια mRNA κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης τόνισε ο ΕΜΑ
«Έχουμε σε εφαρμογή σχέδια έκτακτης ανάγκης» - Υπάρχουν κανονισμοί έτσι ώστε οι εταιρείες να επιταχύνουν τη διαδικασία για τα νέα εμβόλια εάν χρειαστεί - Μπανσέλ (Moderna): Πολύ λιγότερο αποτελεσματικά τα εμβόλια στην «Όμικρον»
Η επικεφαλής του ΕΜΑ υπογράμμισε ότι υπάρχουν πολλοί παράγοντες που πρέπει να ληφθούν υπόψη, όπως για παράδειγμα ότι στην Ευρώπη υπάρχει μεγάλος αριθμός εμβολιασμένων ενηλίκων
Την Πέμπτη η έκτακτη συνεδρίαση της Επιτροπής Φαρµάκων για Ανθρώπινη Χρήση του EMA
Αν ο EMA καταλήξει στο συμπέρασμα ότι τα οφέλη του Nuvaxovid υπερτερούν των κινδύνων που συνδέονται με την προστασία από τον κορωνοϊό, θα συστήσει τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους
ΦΟΡΤΩΣΗ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΩΝ
