Η αμερικανική εταιρεία βιοτεχνολογίας Moderna θα καταθέσει αίτηση για επείγουσα έγκριση του εμβολίου της κατά της Covid-19 στις αμερικανικές και τις ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές σήμερα με βάση τα συνολικά αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών της Φάσης 3 που δείχνουν ότι το εμβόλιο έχει αποτελεσματικότητα 94,1% και δεν υπάρχουν σοβαρές ανησυχίες για την ασφάλειά του.
Η εταιρεία ανακοίνωσε αποτελεσματικότητα 100% στην πρόληψη προσβολής από βαριά νόσηση.
Όπως μεταδίδει το Reuters ο δρ Ταλ Ζακς, επικεφαλής της ιατρικής ομάδας της Moderna δήλωσε πως «Πιστεύαμε ότι έχουμε ένα εμβόλιο πολύ υψηλής αποτελεσματικότητας. Τώρα πλέον έχουμε τα αποτελέσματα για να το αποδείξουμε» και πρόσθεσε «Εκτιμούμε ότι θα έχουμε σημαντικό ρόλο στην ανατροπή της επιδημίας αυτής».
Εκτός της αίτησης προς τις αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές (FDA), η εταιρεία θα καταθέσει αίτηση για υπό όρους έγκριση και στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, ο οποίος έχει ήδη αρχίσει την κυλιόμενη εξέταση των στοιχείων.
Η Moderna είναι η δεύτερη φαρμακευτική εταιρεία που αιτείται επείγουσα έγκριση του εμβολίου που αναπτύσσει από τον αμερικανικό οργανισμό FDA, καθώς έχει προηγηθεί η Pfizer, η οποία υπέβαλε αίτηση για το δικό της εμβόλιο στις 20 Νοεμβρίου
Διαβάστε ακόμη:
Παρατείνεται η αγωνία για το άνοιγμα της αγοράς
Στο χείλος της χρεοκοπίας ο ιδιοκτήτης της αλυσίδας Topshop
Τι συμβαίνει με το Bitcoin; Θα πέσει κι άλλο λέει η JPMorgan