«Πράσινο φως» για τη χρήση του ενέσιμου σκευάσματος της Eli Lilly κατά του διαβήτη και για τον έλεγχο της παχυσαρκίας έδωσε η αρμόδια αμερικανική αρχή του FDA. Η εξέλιξη αυτή έρχεται σε ένα διάστημα που οι πωλήσεις στον κλάδο έχουν πάρει, κυριολεκτικά… φωτιά αφήνοντας τεράστιο περιθώριο για κέρδη στις φαρμακευτικές.
Συγκεκριμένα το Food and Drug Administration ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου Zepbound της Eli Lilly για τη θεραπεία ενηλίκων με παχυσαρκία, καθώς υπολογίζεται ότι έως και το 70% των ενηλίκων στη χώρα είναι υπέρβαροι ή παχύσαρκοι.
Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου, η τιρζεπατίδη, έχει εγκριθεί για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 με την ονομασία Mounjaro από τον Μάιο του 2022. Ωστόσο, πολλοί ασθενείς διαπίστωσαν ότι έχει θετική επίδραση και για τη μείωση του σωματικού βάρους, με αποτέλεσμα να υπάρχει αυξημένη ζήτηση για το σκεύασμα.
Η έγκριση καθιερώνει περαιτέρω την Eli Lilly ως μεγάλο ανταγωνιστή της δανέζικης Novo Nordisk στην αγορά φαρμάκων για την παχυσαρκία, η οποία εκτιμάται ότι θα φτάσει στα 100 δισ. δολάρια σε αξία έως το 2030. Η Novo Nordisk ελέγχει σήμερα το 54,3% της παγκόσμιας αγοράς του κλάδου με τα φάρμακα Wegovy και Ozempic.
Σύμφωνα με την αμερικάνικη φαρμακευτική, η διάθεση του φαρμάκου και για τον έλεγχο της παχυσαρκίας θα ξεκινήσει πριν τα τέλη της χρονιάς. Η δε, τιμή εκκίνησης στις ΗΠΑ για μια μηνιαία δόση θα κυμανθεί στα 1.060 δολάρια!
Διαβάστε ακόμη
Eurogroup – ECOFIN: Στην «ατζέντα» το έλλειμμα ανταγωνιστικότητας και οι δημοσιονομικοί κανόνες
Patmos Aktis: Συμφωνία Καραμούζη με τη Marriott International για το ξενοδοχείο στην Πάτμο (pics)
Συνέδριο ΔΕΣΦΑ: Το υδρογόνο μπορεί να συμβάλει στην προσπάθεια της Ελλάδας για απανθρακοποίηση
Για όλες τις υπόλοιπες ειδήσεις της επικαιρότητας μπορείτε να επισκεφτείτε το Πρώτο ΘΕΜΑ