Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε την έγκριση έκτακτης ανάγκης για μια νέα κατηγορία τεστ, γνωστά και ως τεστ αντιγόνου covid-19, που στοχεύουν στον γρηγορότερο εντοπισμό του ιού.
Όπως μεταδίδει το CNBC, αυτά τα διαγνωστικά τεστ ανιχνεύουν γρήγορα θραύσματα πρωτεϊνών που βρίσκονται στην εξωτερική επιφάνεια του ιού ελέγχοντας δείγματα που συλλέγονται από τη ρινική κοιλότητα με τη χρήση επιχρισμάτων.
Το κύριο πλεονέκτημα των τεστ αντιγόνου είναι ότι μπορεί να παρέχει αποτελέσματα σε λίγα λεπτά. Ωστόσο, δεν μπορεί να ανιχνεύσει όλες τις ενεργές λοιμώξεις, σε αντίθεση με τις δοκιμές αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης που είναι πολύ πιο ακριβείς αλλά χρειάζονται περισσότερο χρόνο για να δώσουν αποτελέσματα.
Στα τεστ αντιγόνου υπάρχει μεγαλύτερη πιθανότητα ψευδών αρνητικών αποτελεσμάτων τα οποία μπορεί να χρειαστεί να επιβεβαιωθούν με ένα πρόσθετο τεστ PCR πριν την έναρξη θεραπείας.
Η έγκριση έκτακτης ανάγκης δόθηκε στην Quidel Corporation για το «Sofia 2 SARS Antigen FIA», στις 8 Μαϊου όπως ανακοίνωσε η ίδια η εταιρεία.