Σήμερα, Παρασκευή, αναμένεται να καταθέσουν αίτηση για επείγουσα αδειοδότηση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) οι Pfizer/BioNTech για τον εμβόλιο BNT162b1 που αναπτύσσουν από κοινού ενάντια στη νόσο COVID-19.
Τις επόμενες ημέρες αντίστοιχη αίτηση θα κατατεθεί προς τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), που έχει θέσει το εμβόλιο σε καθεστώς «κυλιόμενης αξιολόγησης» από τις 6 Οκτωβρίου. Την επόμενη δε εβδομάδα αναμένεται να προσκομιστούν επιπλέον στοιχεία προς εξέταση.
Αυτό υποστήριξε σε αποκλειστική συνέντευξή του στο ειδησεογραφικό δίκτυο CNN χθες ο διευθύνων σύμβουλος της BioNTech, Ουγούρ Σαχίν. Ενώ ο εταίρος του, πρόεδρος της Pfizer, Δρ. Αλμπερτ Μπουρλά μιλώντας στο Sky News ανέφερε ότι η εταιρεία του είναι έτοιμη να ξεκινήσει την αποστολή δόσεων του εμβολίου «εντός ωρών» από τη στιγμή που λάβει το BNT162b1 την αδειοδότηση από τις ρυθμιστικές αρχές.
Διαβάστε περισσότερα protothema.gr
Διαβάστε ακόμη:
Black Friday: Η «μητέρα των μαχών» στην αγορά εν μέσω πανδημίας
Υπάρχει ζωή μετά το χρέος; Γιατί η αύξηση του παγκόσμιου χρέους τρομάζει τις κεντρικές τράπεζες
Κ. Γεράρδος: Ρίχνει την Πλαίσιο στη «μάχη» της Black Friday με «δυνατές» προσφορές