Η Pfizer τερματίζει τις δοκιμές ενός φαρμάκου για την απώλεια βάρους για λόγους ασφαλείας, προκαλώντας πονοκέφαλο στους επενδυτές για άλλη μια πειραματική θεραπεία για τον διαβήτη και την παχυσαρκία
Η φαρμακοβιομηχανία θα σταματήσει τις εργασίες για το lotiglipron καθώς τα δεδομένα από από κλινικές δοκιμές φάσης 1 και εργαστηριακές μετρήσεις δείχνουν αυξημένα επίπεδα ενζύμων που ονομάζονται τρανσαμινάσες, από σε εν εξελίξει έρευνα, σύμφωνα με δήλωση της Δευτέρας. Τα ένζυμα παίζουν βασικό ρόλο στη λειτουργία του ήπατος. Κανένας από τους ασθενείς δεν ανέφερε ηπατικές παρενέργειες ή συμπτώματα, δήλωσε η Pfizer.
Οι μετοχές υποχώρησαν έως και 4,4% στο άνοιγμα της αγοράς της Νέας Υόρκης, η μεγαλύτερη ενδοσυνεδριακή πτώση τους από τον Ιανουάριο.
Σε μια προσπάθεια να πάρει τα πάνω της μετά την πτώση της ζήτησης του εμβολίου για τον κορωνοϊό, η Pfizer αγωνίζεται να καλύψει τη διαφορά με τις Novo Nordisk A/S και Eli Lilly & Co. σε μια αγορά θεραπείας για την παχυσαρκία που εκτιμάται ότι θα αυξηθεί σε μέγεθος άνω των 100 δισεκατομμυρίων δολαρίων τα επόμενα χρόνια.
Σύμφωνα με το Bloomberg, η Pfizer εναποθέτει τις ελπίδες της στο danuglipron, μια άλλη θεραπεία που βρίσκεται ακόμη σε ανάπτυξη, για να ανταγωνιστεί τα Wegovy της Novo και Mounjaro της Lilly, που θεωρούνται και τα δύο ηγέτες της αγοράς.
Η εταιρεία ανέπτυξε δύο θεραπείες με σκοπό να επιλέξει μία από αυτές για να προχωρήσει, δήλωσε ο William Sessa, ανώτερος αντιπρόεδρος και επιστημονικός υπεύθυνος για την έρευνα στην εσωτερική ιατρική, στην ανακοίνωση της εταιρείας. Το Lotiglipron είναι μια από του στόματος θεραπεία που χορηγείται μία φορά την ημέρα και η απόφαση της Pfizer ακολουθεί τα θετικά δεδομένα από μια ανταγωνιστική πειραματική θεραπεία της Lilly, το orforglipron, σύμφωνα με τους αναλυτές του Bloomberg Intelligence John Murphy και Mila Bankovskaia.
Το Danuglipron είναι ένα από του στόματος χορηγούμενο φάρμακο δύο φορές ημερησίως σε μελέτες μεσαίου σταδίου και η Pfizer δήλωσε ότι δεν έχει παρατηρήσει τα ίδια αυξημένα ένζυμα σε περισσότερους από 1.400 ασθενείς που συμμετείχαν σε δοκιμές. Αυτό το δοσολογικό σχήμα θα μπορούσε να βλάψει την ανταγωνιστικότητα του προϊόντος έναντι των ανταγωνιστικών από του στόματος φαρμάκων της Lilly και της Novo, ανέφεραν οι αναλυτές του Bloomberg.
«Ένα χάπι δύο φορές την ημέρα θα μπορούσε να αποδειχθεί πρόκληση, αν υποθέσουμε ότι όλα τα άλλα είναι ίσα, αφήνοντας την εκτίμηση των 10 δισεκατομμυρίων δολαρίων της Pfizer για τις μέγιστες πωλήσεις του danuglipron να φαίνεται αισιόδοξη», ανέφεραν σε σημείωμά τους.
Η Pfizer αναμένει να οριστικοποιήσει τα σχέδια για την ανάπτυξη του danuglipron σε προχωρημένο στάδιο μέχρι το τέλος του 2023 και εργάζεται πάνω σε μια έκδοση που χορηγείται μία φορά την ημέρα.
Διαβάστε ακόμη
Σε χαμηλό 10 μηνών το κόστος δανεισμού – Μόλις στις 121 μoνάδες τα ελληνικά spreads
Moody’s: Η εκλογική νίκη της Νέας Δημοκρατίας είναι πιστωτικά θετική
Για όλες τις υπόλοιπες ειδήσεις της επικαιρότητας μπορείτε να επισκεφτείτε το Πρώτο ΘΕΜΑ